长江日报大武汉客户端6月13日讯（记者江梦晴）“这是血液肿瘤医生的新武器，进入临床，将为恶性淋巴瘤患者带来生机。”近期，针对淋巴瘤的靶向新药优罗华在国内获批上市。华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科肖毅教授开出首张处方，第一时间为淋巴瘤患者陈女士（化姓）应用该药进行治疗。

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肖毅教授为患者开首张处方。

陈女士是安徽滁州人，今年被诊断出伴有TP53基因突变的伯基特淋巴瘤，为控制病情进展，她曾在江苏南京的医院接受了化疗及靶向治疗，但病情反复复发。每次化疗后7—10天，腹部肿瘤迅速开始生长，腹胀腹痛折磨得她食不下咽、难以入睡。

同济医院血液科肖毅教授告诉记者，这是因为陈女士所患的伯基特淋巴瘤，不仅是一种复发难治性的非霍奇金淋巴瘤，还伴有一个TP53的基因突变，常规化疗难以控制病情发展。

幸运地是，陈女士转诊到同济医院不久，恶性淋巴瘤治疗迎来了“新武器”。全球首个靶向 CD79b 的抗体药物偶联物（ADC）优罗华在国内上市当天，陈女士成为了同济医院首位接受优罗华临床治疗的患者，用药2天后，肿瘤恶化的情况得到明显控制，病情有所缓解。肖毅教授表示，后续准备为她进行异基因造血干细胞移植，再用供者的淋巴细胞做CAR—T治疗。最终，陈女士有望被治愈。

肖毅教授介绍，作为常见的恶性肿瘤之一，每年约有 10 万名新发淋巴瘤患者，且发病率仍逐年提高。约 70%的非霍奇金淋巴瘤中，弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的侵袭性恶性淋巴瘤，相较于其他淋巴系统恶性肿瘤预后更差。

“常见的以利妥昔单抗为基础，联合化疗的 R-CHOP 方案，可以帮助约 50%-60%的患者获得临床治愈，但是有30%—40%的患者可能会对化疗无效，难治，还有的治疗一段时间也会复发。过去十多年来，医学届、科研工作者一直在寻求新的治疗的机会和方案。”肖毅教授说。

“优罗华进入临床治疗，使医生和患者手中又多了一种新的有力‘武器’。”肖毅教授表示，研究表明，与传统靶向药物相比，优罗华降低疾病进展、复发或死亡的相对风险达 36%。凭借独有的治疗靶点、独特的药物作用机制和创新的药物结构显著提高了淋巴瘤治疗效益，为淋巴瘤患者带去新的希望。

优罗华上市后，肖毅教授通过病例分享、讨论等与同道交流用药体会和经验，加速深化对新药特点的整体把握，不断优化临床实践，在临床应用过程中更好地为患者保驾护航，促进患者更多获益。

“新药上市，同济医院血液科都能很快引入，使患者能够第一时间用上、更早受益。对于每一个病人来说，背后都是承载着一个家庭。我们很期盼看到越来越多的难治性的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤得到治愈，能够重新返回他的家庭生活，返回工作岗位。”肖毅教授如是说。